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歐盟REACH是什么/辦理REACH認證的目的？
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REACH是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品，尤其是家居用品進行預防性管理的法規。目的是為了保護生態環境和我們的身體健康，將化學品信息的透明化。
歐盟REACH的主要內容：
注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
REACH法規中，化學物質的注冊范圍主要包括:
1.數量≥1噸/年/人的獨立存在的物質或配制品中的物質;
2.上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質;
3.總量>1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態下會有意釋放的物品中物質(substances in articles);
4.總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。
REACH認證的目的：
1、進行有害化學品信息的提交
2、評估及管理化學品的有害性
3、注冊所有用途下的該種化工品
4、鼓勵以下工業發展
5、對健康危害較少的物質
6、對環境危害較少的物質
7、支持歐盟權利機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。
8、提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良藥
9、發展有害物質評估的方法
10、確保物質在歐盟內部市場的自由流通
辦理REACH認證流程：
1、項目申請——向檢測機構監管遞交申請。
2、資料準備——根據要求，企業準備好相關的認證文件。
3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。
4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。
5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。
6、簽發證書——報告審核無誤后，頒發證書。
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